Drug-profiling-und-gen-Schere öffnen neue Wege in der Immuntherapie

Forscher haben entdeckt, Wege zur Verbesserung der CAR-T-Zell-Therapie. Laut einer Studie, veröffentlicht in der Blut – journal, drug profiling und die CRISPR-Cas9-gen editing-Methode eröffnet neue Wege in der Entwicklung von CAR-T-Zell-Therapie zur Behandlung von Leukämie und Lymphomen.

Die Studie, durchgeführt gemeinsam von der Universität Helsinki und des finnischen Roten Kreuzes Blood Service, untersuchten die Wirkung von mehr als 500 Krebs-Medikamente auf die Funktion von CAR T Zellen.

AUTO T-Zell-Therapie brachte hervorragende Ergebnisse bei bestimmten Blutkrebs und Lymphome resistent gegen andere Formen der Behandlung. In der CAR-T-Zell-Therapie, patienteneigene T-Zellen (Immunzellen) werden extrahiert aus Blut, nach denen Sie sind so konstruiert, express-Chimären antigen-Rezeptoren (CAR), die die Zellen aktivieren, Krebszellen zu vernichten, nach Identifikation.

„Trotz der guten Behandlungsergebnisse, die Therapie ist nicht wirksam für alle Patienten. AUTO T-Zell-Therapie kann auch Nebenwirkungen haben“, sagt Professor Satu Mustjoki von der Universität von Helsinki.

Die drug profiling markiert eine Klasse von Medikamenten bekannt als SMAC-mimetika, die in Labor-tests sensibilisiert Krebszellen für die CAR-T-Zellen. Zur gleichen Zeit, Medikamente, die Sie hemmen die Funktion von CAR-T-Zellen gefunden wurden, die haben Potenzial in der Behandlung von Nebenwirkungen.

Durch die Verwendung der CRISPR-gen editing-Methode, untersuchten die Forscher die Mechanismen, die Auswirkungen auf die Empfindlichkeit von Krebszellen zu CAR-T-Zellen. Ein Prozess, bekannt als death-rezeptor-Signalisierung und die FADD-gen erforderlich, um diesen Vorgang einzuleiten waren entscheidend für AUTO T-Zell-Funktion. Der CRISPR-Methode zeigte auch, dass der Mechanismus der SMAC-mimetika basiert auf der Initiierung der todesrezeptor-Signaltransduktion.

Auf der Grundlage der Testergebnisse, SMAC-mimetika verwendet werden könnten, um weitere Sensibilisierung der Krebszellen für Zelltod, verursacht durch CAR-T-Zellen. Wenn das Versprechen der Medikamente identifiziert, die in der vorläufigen profiling wird bestätigt durch die weitere Forschung, SMAC-mimetika eingesetzt werden könnten, sind in der Verbesserung der Ergebnisse der CAR-T-Zell-Therapie.