Patienten mit COVID-19 Spenden von Proben in der Forschung Bemühungen

In den Wochen vor der St. Louis region sah seinen ersten Patienten mit COVID-19, Arzt-Wissenschaftler an der Washington University School of Medicine begann mit der Planung und Vorbereitung, wie Sie am besten zum sammeln von Blut und anderen biologischen Proben von solchen Patienten, so könnten Präparate werden schnell verbreitet und Wissenschaftler suchen Strategien zur Behandlung, Vorbeugung und enthalten die neuartigen Corona-Virus bestätigt.

Mit finanzieller Unterstützung Der Stiftung für Barnes-Jewish Hospital, Siteman Cancer Center und der Washington University, Institut für Klinische und Translational Sciences (IKT) als auch den input aus der Community Advisory Board der Washington University, dem Institut für Public Health und IKT, die School of Medicine erstellt ein repository zum speichern und verwalten von Proben von Erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die positiv getestet wurden für die SARS-CoV-2 — das virus, das bewirkt, dass COVID-19. Die sample-Sammlung Bemühungen werden geführt von Philip Mudd, MD, PhD, assistant professor für Notfallmedizin, und Jane O ‚ Halloran, MD, PhD, assistant professor für Medizin.

Bis heute, mehr als 350 Patienten, die gespendet haben Proben für die Forschung, und über 7.000 Proben wurden verteilt auf mehr als 20 Labore an der School of Medicine and Danforth Campus, um zu helfen, zu verstehen, die grundlegende Biologie der Infektion und nach Möglichkeiten suchen, um zu verhindern oder zu behandeln.

„Die biorepository ist eine wichtige Ressource für Wissenschaftler, die in vielen verschiedenen Bereichen der COVID-19 Forschung,“ Mudd sagte. “Wir sind hoffnungsvoll, dass die Analyse dieser Proben wird die Geschwindigkeit der Entwicklung von Therapien und neue Diagnose, die helfen, die Patienten in St. Louis und der ganzen Welt. Wir sind dankbar für die Unterstützung der Stiftung die Spender und für die Großzügigkeit unserer Patienten und sind optimistisch, dass diese Arbeit führen zu neuen und nützlichen Durchbrüche in der Behandlung von COVID-19.“

Laut den Ermittlern, sammeln Proben — einschließlich Blut, Urin, Stuhl und Nasen-Tupfer — über eine zentrale Prozess-Geschwindigkeiten Forschung, die Wissenschaftler daran hindern, überschneidungen in der Arbeit bereits im Gange und erspart dem Patienten die Last der Aufforderung zur Teilnahme an mehreren Studien.

Das Projekt umfasst Forschungs-teams, die sich über die gesamte Universität, einschließlich der Ermittler, die sind International anerkannt für Ihre Forschung zu anderen Viren, wie z.B. Ebola, SARS, West-NiL -, Zika und aufstrebenden Stämme von influenza.

Studien im Gange, die Forschung zu:

• Die Entwicklung neuer diagnostischer tests für die COVID-19 und tests zur Vorhersage der schwere der Krankheit in diejenigen, die positiv testen.
• Identifizieren Sie menschliche Antikörper neutralisieren COVID-19 und könnte verwendet werden, um die Entwicklung neuer Behandlungen und vorbeugende Therapien für diese Krankheit.
• Verwenden Sie virale Proben von Patienten zu etablieren, die entsprechenden Modelle zu testen, mögliche Behandlungen und Impfstoffe gegen COVID-19.
• Führen Studien von Biomarkern der Schweregrad der Krankheit in den Menschen zu helfen, vorherzusagen, die früh in der Infektion, Patienten-outcomes.
• Durchführung der genetischen Untersuchungen zu etablieren, die Risikofaktoren für eine schwere Krankheit.

Erhalten Proben für die Forschung, die Ermittler müssen einen Antrag an einen Ausschuss ist Teil der Washington University IKT, geführt von William G. Powderly, MD, J. William Campbell, Professor der Medizin und co-Direktor der Universität, Abteilung von Infektionskrankheiten. Der IKT-Ausschuss die Verwaltung von Patienten-Proben — geführt von Christina A. Gurnett, MD, PhD, von A. Ernest und Jane G. Stein, Professor der Entwicklungs-Neurologie und Direktor der Abteilung für Kinderkardiologie und Entwicklungs-Neurologie — ist fielding vielen Anfragen und der Förderung einer team-science-Ansatz zur Verbesserung der Zusammenarbeit und die Reduzierung von Doppelarbeit. Die biorepository hat bereits dazu geführt, die neue Kooperationen für Wissenschaftler mit komplementären Fähigkeiten.

„Es ist wichtig, die Rationalisierung dieser Arbeit aus wissenschaftlicher Sicht, aber es ist gleichermaßen wichtig, um die Prozesse zu vereinfachen Teilnahme für unsere Patienten“, O ‚ Halloran sagte. “Normalerweise einzelne Forscher design-Studien und Konzept-Patienten getrennt. Wir wissen, wir hätten viele Wissenschaftler, die studieren, COVID-19, war es für uns entscheidend, einen Weg zu finden, um zu erleichtern den Prozess der Gewinnung von Patienten-Proben. Wir sind dankbar für unsere Patienten, für die Bereitstellung solcher eine wertvolle Ressource, um uns helfen zu verstehen und gegen diesen neuen virus.“

Weil einige der Forschung kann bedeuten, die Sequenzierung der DNA von Patienten mit COVID-19 zu verstehen, jede person, die Anfälligkeit für die Krankheit, die Forscher konsultiert, das „Community Advisory Board“ für Hinweise, wie man die Adresse behandelbaren genetischen Bedingungen — unabhängig von COVID-19—, die offenbart werden konnten, die im Laufe der Forschung. Der Vorstand, bestehend aus 12 Menschen mit unterschiedlichen leadership-Erfahrung in lokalen health-care-und community-Organisationen berät, um die Ermittler auf die Durchführung der klinischen Forschung mit der lokalen Gemeinschaft.

Immer wenn ein Individuum erfährt whole genome sequencing, auch Menschen, die möglicherweise erscheinen vollkommen gesund, es besteht die Möglichkeit, zu zeigen genetische Mutationen, die angeben, dass ein sehr hohes Risiko für die Entwicklung einer Krankheit. Da einige genetische Bedingungen, Behandlungen oder Prävention-Strategien zur Verfügung stehen, ärzte Durchführung COVID-19 Forschung möchte die Möglichkeit haben, senden Sie diese wichtigen Informationen an den Patienten, mit dem Patienten die Erlaubnis, in einer Weise, die es den Patienten ermöglichen, und die Mitglieder der Familie, um fundierte Entscheidungen über Ihre Gesundheit.

„Als Teil der Untersuchung der Genetik von COVID-19, die Forscher können Informationen über die Forschung Teilnehmer das Risiko der Entwicklung einer von 59 erbliche Bedingungen, führen zu sehr hohen Risiko der Entwicklung von lebensbedrohlichen, aber vermeidbaren oder behandelbaren Krankheiten wie Brustkrebs, Herz-Rhythmusstörungen oder Blutgerinnung Störungen,“, sagte Beirats-Mitglied Doug Lindsay, ein persönlicher medizinischer Berater, der berät Patienten mit seltenen Erkrankungen oder komplexen Bedingungen. “Wie kannst du am besten, diese Art von Informationen, die — wenn überhaupt — an den Patienten oder Familienmitglieder, die sind völlig beschäftigt mit der unmittelbaren Krise der COVID-19 Krankheit?

„Die Gesamtausrichtung unserer Beratung ist, den Patienten die Wahl zu kennen oder nicht wissen,,'“ Lindsay. “Wir sind auch der Meinung es ist am besten, um diese Informationen zu einem späteren Zeitpunkt, geben den Patienten oder Angehörigen, wenn der patient gestorben ist, eine chance, um einen Termin zu gehen über follow-up-Fragen über die COVID-19 research Studie, die Sie oder Ihre Familie Mitglieder waren eingeschrieben sind. Die genetischen Studien von COVID-19 offenbaren kann, erbliche Bedingungen, so dass die Informationen, die relevant ist für die Mitglieder der Familie, auch. Wir halten es für wichtig, Menschen zu geben, den geistigen Raum zu befassen sich mit wichtigen medizinischen Entscheidungen unabhängig von der unmittelbaren Pandemie.“

Der Ausschuss hat empfohlen, dass genetische Berater zur Verfügung gestellt werden, um Patienten, die gefunden werden, um diesen 59 Bedingungen, und wählen Sie lernen, Ihren genetischen status. Der Ausschuss möchte auch, um sicherzustellen, dass Patienten und Familien kennen die Arten von medizinischen Spezialisten Sie sollten follow-up mit auf der Basis Ihrer genetischen information.

„Diese Fragen sind über das, was eine gesunde Beziehung zwischen Teilnehmer und Untersucher sieht aus wie,“ Lindsay. “Teilnehmer, die Spenden Ihrer Daten zu diesen Studien sind echte Menschen. Die information, dass die ärzte identifizieren können Form das Leben über mehr als eine generation. Wir hoffen, dass diese Art der Beratung kann helfen, Forscher gute Haushalter der Informationen in Ihrer Obhut.“

Hinzugefügt Gurnett, “die Rechtleitung, Die der „Community Advisory Board“ war entscheidend, um die Unterstützung für unsere Forscher und Kliniker stellen die bestmögliche Versorgung und klinische Forschung in den meisten ethischen und respektvollen Weise möglich. Wir bedanken uns bei den Patienten und Ihren Familien für Ihre zentrale Beiträge, um die Arbeit zu verstehen, diesen virus, da Ihre Beteiligung ist der Schlüssel zur Reduzierung der Auswirkungen auf unsere Gemeinden“.