Abnormen Zellen im Frühstadium von Embryonen könnten nicht ausschließen, dass IVF-Erfolg

Die Anwesenheit von eine abnorme Anzahl von Chromosomen im genetischen Profil der early-stage-Embryonen können weit mehr verbreitet—und möglicherweise weniger bedrohlich—während der normalen menschlichen Entwicklung, als derzeit geschätzt, entsprechend der neuen Forschung von der Johns Hopkins University Biologen.

Die Ergebnisse haben möglicherweise klinische Konsequenzen für die in-vitro-Fertilisation Feld, wo die Debatte noch tobt über die Wirksamkeit der Implantation von Embryonen Zellen mit zu wenig oder zu viele Chromosomen—ein Zustand genannt „Aneuploidie.“ Bis vor kurzem, diese Embryonen wurden zerstört, während die typische IVF-Prozess. Aber die Forscher fanden, dass acht aus 10 potenziell gesunden Embryonen untersuchten Sie enthalten jene Anomalien.

Auch Embryonen mit „Mosaik“ – profile mit normalen und aneuploid Zellen sind Häufig gekennzeichnet als völlig unnormal und verworfen. Aber Wissenschaftler haben gekämpft, um zu bestimmen, welcher Prozentsatz der Embryonen-Funktion Mosaik-Aneuploidie und seiner Folgen für die Entwicklung.

„Ärzte kämpfen mit der Entscheidung, den transfer von Embryonen mit Mosaik-Aneuploidie, wenn keine anderen Embryonen vorhanden sind“, sagte Rajiv McCoy, ein Biologie-professor und senior-Autor der Studie, veröffentlicht heute in der Genom-Forschung. „In den letzten Jahren einige eingepflanzt, solche Embryonen und berichtete, gesunde Geburten, die angibt, Embryonen haben können, die Widerstandsfähigkeit oder die Selbstkorrektur der mosaikbildung.“

Frühere Studien haben berichtet überall von 4% bis 90% der menschlichen Embryonen mit Mosaik-Chromosom zählt. Eine so Breite Palette ist das Ergebnis von diskrepanten Forschung mit den meisten verbreitetste screening bei IVF als „preimplantation genetic testing“, oder PGT. Die Methode verwendet eine Biopsie zu pflücken, nur fünf Zellen aus der äußeren, Plazenta -, um -, Schicht von einem embryo, um festzustellen, ob es normal oder abnormal ist, und ob implantiert oder verworfen wird.

Dieser Ansatz provoziert hat die Debatte, denn es wird davon ausgegangen, dass eine Biopsie repräsentativ für „den embryo als ganzes und predictive seiner Entwicklungs-Ergebnisse,“ die Papier-Mitgliedstaaten.

„Was wir gefunden ist, dass die low level mosaikbildung ist üblich“, sagte Margaret R. Starostik, ein student im Aufbaustudium in Biologie und führen Autor der Studie. „Kann es sein, einen normalen Phänotyp.“

Im Gegensatz zu der kleinen snapshot von PGT, McCoy ‚ s Labor angewendet, eine neuartige statistische Methode zu untersuchen, die weit mehr umfangreiche, vorhandene dataset-bestehend aus single-cell-RNA-Sequenzierung 74 Embryonen. Der Prozess „bietet eine embryo-weiten Zensus von Aneuploidie über die frühe Entwicklung und quantifiziert, die Parameter der chromosomale mosaikbildung, die als schwer realisierbar erwiesen, um die Biopsie-basierte Studien“ das Papier Mitgliedstaaten.

Das Ergebnis: 80% der Embryonen, die untersucht, enthalten mindestens ein aneuploid Zelle in allen Zelltypen und Entwicklungsstadien. Darüber hinaus zeigen die Ergebnisse, dass das Aneuploidie-raten sind ähnlich in verschiedenen Arten von Zellen des frühen embryos, sondern, dass sich Unterschiede ergeben können in späteren Stadien der Entwicklung.