Eine Herzinsuffizienz Medikament zur Behandlung von Leukämie: Ein viel versprechender neuer therapeutischer Ansatz

Kanadische Forscher folgten Ihrer intuition, dass ein Medikament, ursprünglich vorgesehen für Herzinsuffizienz wirksam sein könnte bei der Behandlung von Krebs. Diese Bemühungen haben Früchte getragen, wie gezeigt, durch Ihre Arbeit, veröffentlicht in der Journal of Experimental and Clinical Cancer Research.

„Einige Medikamente entwickelt, die für bestimmte therapeutische Indikationen eingesetzt werden können, die für andere Krankheiten; dies wird als Medikament Neupositionierung. Da diese Medikamente haben sich bereits an der kritischen genehmigungsphase in der Toxikologie, präklinische Sicherheit, Pharmakokinetik, etc., Sie repräsentieren einen echten Vorteil in der Initiierung neuer klinischer Studien schneller“, sagt Elodie M. Da Costa, ein Doktorand an der Université de Montréal und ersten Autor von der Studie.

„Hier beobachteten wir zum ersten mal die Anti-Krebs-und epigenetischen Eigenschaften von proscillaridin A—A kardiotonischen verwendet zur Behandlung von Herzinsuffizienz oder Herzrhythmusstörungen in Leukämien bei Kindern Ausdruck des MYC-Gens. Wenn ausgesetzt, um Mutationen oder überexpression dieses Gens induziert eine unkontrollierte Zellproliferation und fördert so die Krebsentstehung“, erklärt Elodie M. Da Costa.

Derzeit keine wirksame Behandlung zugelassen ist, um den Gegner diese Art von Veränderung in der Behandlung von Leukämie. Dieser Ansatz stellt daher eine viel versprechende Allee für die Entwicklung von Strategien zur Hemmung der MYC-Gens und seines onkogenen Partner.

Um diese Ergebnisse zu erreichen, verwendete das Forschungsteam verschiedene erweiterte Techniken in der Molekularbiologie, Sequenzierung der nächsten generation und Pharmakologie zur Bewertung der Wirksamkeit und der Wirkmechanismus dieser Droge in der Behandlung von Leukämie. Das team beobachtet, dass das Molekül greift bevorzugt leukämischen Stammzellen, die fahren die Ausbreitung der Krankheit.

„Jeder Krebs ist einzigartig, und erhöhen die Wahrscheinlichkeit des überlebens, der Präzisions-Medizin ist ein viel versprechender Weg durch die Entwicklung von patient-spezifischen therapeutischen Strategien“, sagt Noël J. M. Raynal, Forscher an der CHU Sainte-Justine und professor an der Université de Montréal. „Deshalb ist es unerlässlich zu analysieren, die unterschiedlichen Eigenschaften jeder Krebs in die genomische, epigenetische und Proteom-Bedingungen, um zu ermitteln, optimale Therapien. Forschung im Bereich der Neupositionierung öffnet einen neuen Weg in Richtung innovative therapeutische Optionen in der Behandlung von Krebs. „

Leukämie, eine unerbittliche Schlacht

In den letzten Jahrzehnten die überlebensrate von Patienten mit pädiatrischen Leukämien deutlich verbessert hat. Jedoch, einige Patienten bleiben resistent gegen die aktuellen Therapien und zwei Drittel der Patienten haben erhebliche Langzeit-Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Toxizität der Behandlungen, die (Stoffwechsel-und neurologische Erkrankungen, und manchmal sekundäre Krebserkrankungen).

„Mittelfristig hoffen wir, dass zum Abschluss der präklinischen Charakterisierung von diesem Medikament, um schließlich initiierte klinische Studien. Unser oberstes Ziel ist, zu identifizieren, spezifischere und weniger toxische Therapie-Strategien für Kinder mit Leukämie zeichnet sich durch die MYC-Gens zur Verbesserung der überlebensrate und Lebensqualität“, stellt Elodie M. Da Costa. „CHU Sainte-Justine ist ein führendes Unternehmen in Nordamerika in der Krebsbehandlung und-Forschung, und wir sind stolz darauf, einen Beitrag zur Weiterentwicklung des Wissens in diesem Bereich“, fügt Noël J. M. Raynal.