Watchdog findet, DEA war langsam zu reagieren“, um opioid-Epidemie

Die Drug Enforcement Administration wurde „langsam zu reagieren,“ wie Amerika bekämpften sich mit steigender opioid-Epidemie, das Justizministerium Generalinspekteur sagte in einem Bericht am Dienstag bemängelt, dass die Agentur für Rückschnitt Verwendung eines key Durchsetzung Werkzeug-und Weiterbildung zu erhöhen, Produktions-Quoten, auch als die Zahl der Todesfälle stieg.

„Im Gegensatz zu den vergangenen Drogen-Krisen, bei der Bekämpfung der aktuellen opioid-Epidemie DEA nicht an der Entwicklung einer umfassenden nationalen Strategie, die könnte, haben sich konzentriert und richtet seine Regulierungs-und Durchsetzung Bemühungen,“ die watchdog-Bericht gefunden.

Einige der Ergebnisse könnten stärken die Forderungen der drugmakers und Berater, sagte, die Regierung teilen sollten die Schuld für die Krise. Die erste Bund-Studie über die Krise, den Umgang mit Ansprüchen gegen die Pharma-Industrie von zwei Ohio Grafschaften, geplant ist noch in diesem Monat beginnen in Cleveland.

Opioide, eine Klasse von Medikamenten, die leistungsstarke verschreibungspflichtige Schmerzmittel wie Oxycodon bereits und Vicodin und illegalen Drogen einschließlich heroin und illegal gemacht, fentanyl, wurden mit mehr als 400.000 Todesfälle in den USA seit dem Jahr 2000.

Der Bericht untersucht die DEA, die rechtlichen und Durchsetzung Bemühungen um die Steuerung der Opioide seit die Krise begann in den Fokus gerückt. Er fand, dass die Zahl der opioid-bedingten Todesfälle drastisch stieg zwischen 2013 und 2017, die von der DEA deutlich reduziert, mit einem seiner Schlüssel Durchsetzung Werkzeugen—die Fähigkeit, auszusetzen, Herstellern, Distributoren und anderen Registranten zu halten von Drogen abgelenkt wird.

Es fand auch die DEA erhöht die jährliche Quote der Menge von Oxycodon, die hergestellt werden, um fast 400 Prozent von 2002 bis 2013.

In dem Bericht Schwächen wurden in der DEA-Registrierung Prozess, der erlaubt Herstellern, Distributoren und Anbieter von Gesundheitsleistungen, um sofort erneut nach deren Registrierung widerrufen wurde oder sich ergeben.

In einer Erklärung, die von der DEA hingewiesen, dass es Maßnahmen zur Verringerung der Abzweigung von verschreibungspflichtigen Medikamenten auf dem schwarzen Markt, aber die Agentur auch vereinbart, dass weitere änderungen vorgenommen werden müssen.